國產(chan) 的TJ270-30A型紅外分光光度計，紅外分光光度計是用一定頻率的紅外線聚焦照射被分析的試樣，如果分子中某個(ge) 基團的振動頻率與(yu) 照射紅外線相同就會(hui) 產(chan) 生共振，這個(ge) 基團就吸收一定頻率的紅外線，把分子吸收的紅外線的情況用儀(yi) 器記錄下來，便能得到全麵反映試樣成份特征的光譜，從(cong) 而推測化合物的類型和結構。這儀(yi) 器在藥物分析、環境監測、化工領域均有廣泛的使用，隻能對紅外分光光度計在藥物分析當中的應用，做一粗糙歸納，與(yu) 諸君共享。
一 在標準方法上的應用。
基本上一個(ge) 方法在國家標準上得以應用，就說明是一個(ge) 比較成熟穩定的方法，適合全國各種實驗室使用，經得起重複。咱就先說紅外分光光度計在《中國藥典》上的應用。
由於(yu) 紅外光譜特征性較強，用於(yu) 物質鑒定較紫外光譜更可靠，特別是用於(yu) 化學結構比較複雜的藥品活化學結構相互之間差異小的藥品的鑒別，那是遠勝於(yu) 用其他常規理化鑒別方法。《中國藥典》1977年版開始應用紅外光譜鑒別藥品，不過早期用的是色散型紅外分光光度計，然後逐漸被傅立葉變換紅外分光光度計所取代了。
不要以為(wei) 紅外隻能做鑒別，當然，目前在《中國藥典》裏主要是做鑒別，但也偶爾用來進行雜質檢查。實際上紅外也能做含測，這點我們(men) 留到下章再講。
隨著紅外分光光度計的逐漸普及，《中國藥典》裏采用該儀(yi) 器做鑒別的品種也逐年增多，而且從(cong) 僅(jin) 用來鑒別原料藥發展到開始鑒別製劑。早期一個(ge) 原料藥的鑒別項目，是非常多的，有的品種甚至達到十幾個(ge) 鑒別項目，要通過不同的化學反應鑒別基團，還要上紫外觀察zui大zui小吸收，甚至再弄個(ge) 薄層色譜。但是有了紅外分光光度計後，妥了，一個(ge) 紅外圖譜掃描下來，是就是，不是也很清楚。據說這個(ge) 思路也是跟老外學的，向USP靠攏，人家美國藥典中的鑒別項目，就是用紅外來確證的。
《中國藥典》紅外光譜測定法中試樣的製備方式。氣體(ti) 、液體(ti) 和固體(ti) 樣品均可用紅外分光光度法發進行分析。（測定氣體(ti) 還沒見過，也是好奇的很哪），常用方法有以下4種：
1、壓片法 通常為(wei) KBr（溴化鉀）壓片，少數品種采用KCl（氯化鉀）壓片，樣品與(yu) KBr的量的比例一般為(wei) 1：100，樣品用量及片子的厚度，以能得到基線80%以上透光率，zui大吸收峰約在20%透光率的紅外圖譜為(wei) 好。
2、糊法 常用糊劑為(wei) 石蠟油，將樣品研細，與(yu) 糊劑混合成糊狀，夾在兩(liang) 窗片之間進行測試。
3、薄膜法 薄膜的製備可將樣品直接放在鹽窗上加熱，熔融後塗成薄膜，或將樣品溶於(yu) 揮發性溶劑中，滴於(yu) 鹽窗上，待溶劑揮發後即得薄膜。
4、將樣品溶於(yu) 適宜的溶劑，製成1%~10%濃度的溶液，置於(yu) 0.1~0.5mm厚度的液體(ti) 池中錄製光譜。所用溶劑應具備以下條件：對溶質有較大的溶解度；溶劑在較大波長範圍內(nei) 無吸收；不腐蝕液體(ti) 池的窗片；與(yu) 溶質不發生化學反應等。常用的溶劑有二硫化碳、氯仿和環己烷等。
其實在實際應用中，絕大部分都是用壓片法，也就是將固體(ti) 的藥物研細，與(yu) 溴化鉀粉末混合後壓片，放入樣品池中掃描圖譜。有一些為(wei) 油狀的藥物，則是沾少許塗抹於(yu) 壓好的溴化鉀片上，放入樣品池中掃描圖譜。
《中國藥典》中的紅外鑒別，多采用標準圖譜對照法，即將樣品測得圖譜與(yu) 《藥品紅外光譜集》裏的圖譜相對照，相同則為(wei) 同一物質，不同則為(wei) 不同物質。也有少部分樣品采用與(yu) 對照品圖譜對照，即將樣品測得圖譜與(yu) 對照品同法處理測得的圖譜相比較，此法多見於(yu) 新藥標準中采用（
《中國藥典》zui早應用紅外分光光度計是用來鑒別甾體(ti) 激素類藥物。因為(wei) 甾體(ti) 激素類藥物分子中大多具有α、β不飽和酮結構，他們(men) 的紫外吸收光譜非常相似，用紫外光鋪法很難鑒別，其他理化鑒別方法如熔點、選廣度和顯色反應同樣缺乏專(zhuan) 屬性，而它們(men) 的紅外光譜卻有明顯區別。比如那個(ge) 醋酸潑尼鬆，醋酸地塞米鬆，全都是“鬆”，你單單用紫外和理化鑒別，很難區分。
由於(yu) 分離提取這些前處理技術的局限，起初紅外分光光度計很少用於(yu) 藥物製劑的鑒別，因為(wei) 鑒別製劑首先需要對樣品進行前處理，要避免輔料的幹擾和晶型的改變，不象鑒別原料藥基本上都是拿來就用不需處理的。比如在《中國藥典》就隻碰到過甲睾酮片這一個(ge) 製劑，是用紅外鑒別的。
但是在研究領域，則有很多研究人員致力於(yu) 采用紅外分光光度計鑒別藥物製劑，也發表了許多論文。其實隻要前處理方法能重複而且不改變主料成分的性質，用紅外鑒別原料和鑒別製劑的儀(yi) 器操作是*一樣的。比如對主藥規格較大的片劑，象甲硝唑片啦、對乙酰氨基酚片啦，采取提取分離和重結晶得到純品，然後進行紅外鑒別。這些個(ge) 片劑價(jia) 格便宜量又足，一片藥片中主藥成分往往占70%以上，真是很好提取的對象呢。迪迪稍微檢索了下，發現不但片劑、膠囊劑有紅外鑒別的論文，連注射劑都有了。
英國藥典和美國藥典早就采用紅外鑒別各種不同劑型的製劑了，因此順應形勢緊跟潮流，《中國藥典》2010年版也增加了若幹個(ge) 紅外鑒別製劑的品種，當然，新版藥典也增加了紅外鑒別原料藥的品種了。
迪迪個(ge) 人估計，這個(ge) 進步在某方麵，也得多謝那些高科技造假者，因為(wei) 他們(men) 針對標準而發明創造出各種各樣的造假摻假方法，使得標準也不得不魔高一尺道高一丈，與(yu) 時俱進地采用更能準確鑒別的鑒定方法，而紅外分光光度計，在鑒別這方麵具有不可比擬的優(you) 勢啊。
紅外光譜不僅(jin) 可以提供化合物的類型、官能團以及結構異構等信息，還能反映出化學鍵的鍵長和鍵角等結構的詫異。當某些藥品具有不同的晶型結構時，它們(men) 的鍵長和鍵角等就會(hui) 發生不同程度的變化，從(cong) 而使其紅外光譜中的某些特征頻率、峰形和峰強出現顯著差異。因此采用紅外光譜法檢查藥品中低效（或無效）晶型，方法鑒別又可靠。《中國藥典》中甲苯咪唑中A晶型的檢查，就是一例。甲苯咪唑中A晶型是無效晶型，C晶型為(wei) 有效晶型，這兩(liang) 種晶型在不同的波數處有zui大吸收。采用石蠟糊製法，分別測定供試品與(yu) 含有10%A晶型的甲苯咪唑對照品的紅外圖譜，通過計算相應峰位的吸收度比值進行判斷。
用紅外分光光度計測定樣品含量，目前《中國藥典》還沒有收載，在美國藥典（USP）中有收載，可惜迪迪功力不夠，沒能看到是怎麽(me) 個(ge) 含測法，望有識之士加以補充啊。迪迪查到有論文采用衰減全反射紅外光譜（ATR-FTIR）法測定含量的，也有直接測定光譜，處理後進行含測的。
二、在藥物研究中的應用。
這裏講的紅外分光光度計的應用，即是在研究領域上的，這些方法也許目前還未得到普及和推廣，但已逐步顯示出它們(men) 的實用價(jia) 值。
比如有研究者運用Matlab小波變換的處理技術對紅外光譜進行濾噪與(yu) 平滑，獲得光滑的譜圖，建立了紅外光譜對藥物含水量非線性定量模型。這是用紅外來測定含水量的，請注意，不是近紅外測水分哦，是紅外測水分。不過迪迪對此有點點懷疑，這個(ge) 這個(ge) 樣品在壓片過程中，尤其是在紅外燈照射下，自身的水分會(hui) 不會(hui) 有所減少啊？
也有研究者用紅外進行樣品純度的檢測，通過比較不同純度的樣品建立一些數學模型，從(cong) 而達到測量樣品純度的目的。
還有研究者用紅外測定中藥製劑摻雜化學成分，利用紅外光譜矢量的特征，不經化學提取分離，直接進行中藥摻假判別。它利用已知化學藥物的紅外光譜和待測樣品的紅外光譜，通過計算機分析給出特征值，直接得到樣品中化學藥物的含量。如用此方法測定壯陽類藥物中參入西地那非。
zui後，也是應用zui廣泛的藥物研究領域，就是紅外分光光度計在中藥材真偽(wei) 鑒別上了，這方麵的研究和實用價(jia) 值頗大，比如用紅外鑒別藥材產(chan) 地啊，藥材的真偽(wei) ，藥材的不同采摘期啊。有相當多的研究，都是采用先提取中藥中的某成分，或者采用某種提取方法提取出某混合物，然後進行紅外鑒別。
