激光光源的拉曼光譜法。應用激光具有單色性好、方向性強、亮度高、相幹性好等特性，與表麵增強拉曼效應相結合，便產生了表麵增強拉曼光譜。其靈敏度比常規拉曼光譜可提高104~107倍，加之活性載體表麵選擇吸附分子對熒光發射的抑製，使分析的信噪比大大提高。拉曼光譜儀與紅外光譜儀的檢測原理大不相同。
　　
　　NicoletTMAlmegaTMXR研究級激光拉曼光譜儀集共聚焦拉曼顯微鏡和多功能的宏樣品倉為一體，可根據研究需要從單激光的拉曼光譜儀，配置到全功能全自動化的多激光拉曼光譜儀。已應用於生物、藥物及環境分析中痕量物質的檢測。共振拉曼光譜是建立在共振拉曼效應基礎上的另一種激光拉曼光譜法。共振拉曼效應產生於激發光頻率與待測分子的某個電子吸收峰接近或重合時，這一分子的某個或幾個特征拉曼譜帶強度可達到正常拉曼譜帶的104~106倍，有利於低濃度和微量樣品的檢測。已用於無機、有機、生物大分子、離子乃至活體組成的測定和研究。激光拉曼光譜與傅裏葉變換紅外光譜相配合，已成為分子結構研究的主要手段。NicoletTMAlmegaTMXR研究級激光拉曼光譜儀集共聚焦拉曼顯微鏡和多功能的宏樣品倉為一體，可根據研究需要從單激光的拉曼光譜儀，配置到全功能全自動化的多激光拉曼光譜儀。



　　
　　主要用途：該儀器可對固態、液態、氣態的有機或無機樣品進行非破壞性分析，如用於岩石礦物組成、礦物固液氣相包裹體、寶玉石、高聚物、無機非金屬材料等的鑒定。
　　
　　a.拉曼散射譜線的波數雖然隨入射光的波數而不同，但對同一樣品，同一拉曼譜線的位移與入射光的波長無關,隻和樣品的振動轉動能級有關；
　　
　　b.在以波數為變量的拉曼光譜圖上，斯托克斯線和反斯托克斯線對稱地分布在瑞利散射線兩側,這是由於在上述兩種情況下分別相應於得到或失去了一個振動量子的能量。
　　
　　c.一般情況下，斯托克斯線比反斯托克斯線的強度大。這是由於Boltzmann分布，處於振動基態上的粒子數遠大於處於振動激發態上的粒子數。
　　
　　研究用光學顯微鏡，帶亮區/暗區反射照明
　　
　　計算機控製共聚焦光闌，控製空間分辨率和光譜分辨率
　　
　　內置式激光易於安裝及操作
　　
　　內置校準光源，無需人為關注校準過程
　　
　　自動激光及光路準直，確保儀器處於*狀態
　　
　　自動激光器選擇與自動切換
　　
　　空間分辨率達1μm，共聚焦深度剖析分辨率達2μm
　　
　　光譜分辨率2cm-1
　　
　　自動激光濾光片與光柵選擇
　　
　　計算機控製平台與數據處理（OMNIC軟件,驅動熱電公司其他相應實驗室係統）
　　
　　另外，熱電公司提供大量拉曼譜圖,即可應用於激光拉曼，亦或是FT－拉曼
　　
　　與紅外光譜儀的異同：拉曼光譜儀與紅外光譜儀的異同與紅外光譜一樣，拉曼光譜也是用來檢測物質分子的振動和轉動能級，所以這兩種光譜俗稱姊妹譜。但兩者的理論基礎和檢測方法存在明顯的不同。我們說物質分子總在不停地振動，這種振動是由各種簡正振動疊加而成的。當簡正振動能產生偶極矩的變化時，它能吸收相應的紅外光，即這種簡正振動具有紅外活性；具有拉曼活性的簡正振動，在振動時能產生極化度的變化，它能與入射光子產生能量交換，使散射光子的能量與入射光子的能量產生差別，這種能量的差別稱為拉曼位移（RamanShift），它與分子振動的能級有關，拉曼位移的能量水平也處於紅外光譜區。
　　
　　檢測原理：紅外光譜法的檢測直接用紅外光檢測處於紅外區的分子的振動和轉動能量：用一束波長連續的紅外光透過樣品，檢測樣品對紅外光的吸收情況；而拉曼光譜法的檢測是用可見激光（也有用紫外激光或近紅外激光進行檢測）來檢測處於紅外區的分子的振動和轉動能量，它是一種間接的檢測方法：把紅外區的信息變到可見光區，並通過差頻（即拉曼位移）的方法來檢測。由於可見光區是電子躍遷的能量區，當用可見激光激發樣品時，電子躍遷所產生的光致發光信號會對拉曼信號產生幹擾，嚴重時，拉曼信號會被*淹沒。光致發光信號的特點是譜帶較寬，zui高強度處的波長（或頻率）一定。根據這個特點，拉曼光譜儀一般都配備多種激光器，當一種激光激發樣品時產生很強的光致發光幹擾信號時，就改用另一種激光，目的是避開光致發光的幹擾。我校新購的這台激光拉曼光譜儀，配有三種激光：氬離子激光器的514.5nm激光、氦氖激光器的632.8nm激光、和二極管激光器的785nm激光，是這幾年國內所引進的拉曼光譜儀中，激光種類配備較全的一台。